中国著名足球运动员逝世
195 2025-06-18 17:04
亚硝酸钠、亚铁氰化钾、四硼酸钠、乙酸锌、盐酸萘乙二胺、对氨基苯磺酸购于国药集团化学试剂有限公司;氢氧化钠、琼脂粉、氯化钠、硫酸锰、牛肉浸膏、七水硫酸镁、柠檬酸二氢钾、吐温-80、无水乙酸钠、磷酸氢二钾、无水葡萄糖、酵母提取物、蛋白胨、琼脂粉购于永华化学科技(江苏)有限公司。
蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、无水葡萄糖20g/L、牛肉膏10g/L、磷酸氢二钾2g/L、柠檬酸氢二铵2g/L、乙酸钠5g/L、七水硫酸镁0.2g/L、硫酸锰0.05g/L、吐温801mL/L,121℃灭菌15min。固体培养基在液体培养基的基础上添加2%的琼脂。
FACM干粉配置成96.9g,L的溶液,121℃灭菌15min。
胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L、琼脂粉1.2%,调节pH值至7.0,121℃灭菌15min。
磷酸二氢钾0.1mol/L、磷酸氢二钾0.1mol/L、抗坏血酸0.1g/L,调节pH值至6.8,现配现用。
pH酸度计(PB-10)、电子天平(PL203),梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司;涡旋振荡器(SW-2FD),上海医科大学科学仪器厂;生物安全柜、小型离心机,美国Thermo公司;生化培养箱(SPX-150B-Z型),上海博讯实业有限公司医疗设备厂;尤尼柯2000可见分光光度计,尤尼柯(上海)仪器有限公司;全自动灭菌锅,美国Tuttnauer公司;恒温水浴锅(DK-8D),上海精宏实验设备有限公司;冷冻干燥机,德国Christ公司;酶标仪(SpectraMax190),美谷分子仪器(上海)有限公司。
将新鲜草石蚕洗净后清水浸泡2h,按料液比1:1的比例加水榨汁。菜汁用双层纱布过滤2次后离心20min(4℃,10000r/min)。取上清液加入2%的葡萄糖和2%氯化钠,121℃灭菌15min后备用。
菌种活化:将-80℃保藏的菌种用划线的方法活化。将乳酸菌、指示菌划线于适宜的固体培养基中培养(见表1)。挑取单菌落于相应液体培养基培养过夜。
选自实验室菌种保藏库中的10株乳酸菌经活化后,按3%的接种量接至草石蚕菜汁培养基中,37℃培养24h后用紫外-分光光度计测定菌液0D600nm值。按0D600nm值的大小选取生长情况良好的菌株进行后续试验。
定将初筛获得的植物乳杆菌ZJ316、副干酪乳杆菌ZFM54、沙克乳杆菌ZFM225经活化后,按1%,2%,3%,4%,5%的接种量接至草石蚕菜汁培养基,37℃培养24h,利用平板涂布法测定草石蚕菜汁发酵液中的活菌数。
将植物乳杆菌ZJ316、副干酪乳杆菌ZFM54、沙克乳杆菌ZFM225活化后。按3%的接种量接入草石蚕培养基,每隔4h用紫外-分光光度计测定菌液的OD600nm值、pH值和可滴定酸浓度。用0.05mol/L的NaOH溶液进行酸碱滴定,并以酚酞溶液为指示剂指示滴定终点,可滴定酸度按式(1)计算:
式中,α一总酸度,%;NNAOH一NaOH溶液的浓度,mol/L;VNAOH一NaOH溶液滴定体积,mL;V样品—样品体积,mL。
将活化的植物干杆菌ZJ316、副干酪乳杆菌ZFM54、沙克乳杆菌ZFM225按3%的接种量接至含1%NaNO2的草石蚕菜汁培养基中,37℃培养48h,每6h取样。参照国标GB5009.33-2016《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中的盐酸萘乙二胺法绘制标准曲线,并测定亚硝酸盐含量,计算结果用降解率表示。
降解率(%)=[1-(样品亚硝酸盐含量/空白组亚硝酸盐含量)]×100(2)
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